အဟန့်အတားရှိသော amine light stabilizer နှင့် intermediate ၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်း
မူပိုင်ခွင့်နံပါတ်- ZL201710408973.2
စိတ္တဇ
အတားအဆီးရှိသော အamine light stabilizer N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alkyl diamine ၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- 4-formamide-2,2 ၊6၊ 6-tetramethylpiperidine နှင့် dibromothane ကို reflux နှင့် catalyst ဖြင့် 1-24 နာရီကြာ မွှေပြီး ရေကို ချက်ချင်း ဖြည်းဖြည်းချင်း ထည့်သည်။ထုတ်ကုန်ကို မွှေခြင်း၊ အအေးခံခြင်း၊ ဆေးကြောခြင်း၊ စစ်ထုတ်ခြင်းနှင့် အခြောက်ခံခြင်းတို့ ပြုလုပ်ပြီးနောက် ရရှိခဲ့သည်။
၎င်းတို့အနက် အလယ်အလတ် 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine ၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းမှာ 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, Lewis acid ဓာတ်ကူပစ္စည်း, binding alkali အေးဂျင့်ကို လေထုအောက်ရှိ အပူဓါတ်ပြုမှုထဲသို့ ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ 1-24 နာရီအတွက်ဖိအား။ထုတ်ကုန်ကို နှိုးဆော်ခြင်း၊ အအေးခံခြင်း၊ ဆေးကြောခြင်း၊ စစ်ထုတ်ခြင်းနှင့် အခြောက်ခံပြီးနောက် ရရှိခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။
တီထွင်မှု၏ပေါင်းစပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းပြီး လည်ပတ်ရန်လွယ်ကူပြီး နောက်ပိုင်းကုသမှုသည် အဆင်ပြေပါသည်။လိုအပ်သော ကုန်ကြမ်းများ၊ ဓာတ်ကူပစ္စည်း နှင့် ဓာတုပစ္စည်းများ အလွယ်တကူ ရရှိနိုင်သည်။လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် စီးပွားရေးမူများနှင့် ကိုက်ညီပြီး၊ ဘေးကင်းပြီး သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်နှင့် သဟဇာတဖြစ်သည့်အပြင် ထုတ်ကုန်အထွက်နှုန်းလည်း မြင့်မားပါသည်။
အဟန့်အတားရှိသော အamine ခရမ်းလွန်စုပ်စုပ်ခွက်၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်း
မူပိုင်ခွင့်နံပါတ်- ZL201910576883.3
စိတ္တဇ
တီထွင်မှုတွင် ပိတ်ဆို့ထားသော amine uv absorber ၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းကို ထုတ်ဖော်ပြသခဲ့သည်- malonic acid နှင့် pentamethylpiperidol တို့ကို ရောနှောကာ၊ toluene ကို ဖျော်ရည်အဖြစ်ထည့်၊ ဓာတ်ကူပစ္စည်းထည့်ကာ 100 ℃ - 110 ℃ တွင် 6 နာရီကြာ ဓာတ်ပြုပါသည်။Malonic အက်ဆစ်ပါဝင်မှု 1% ထက်နည်းသောအခါ တုံ့ပြန်မှုရပ်တန့်သွားသည်။အပူချိန် 50 ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ်သို့ ချလိုက်ပြီး အိုင်ယွန်ထုတ်ထားသော ရေထည့်ကာ မိနစ် 30 နှိုးဆော်ပြီးနောက် anisaldehyde နှင့် လုံလောက်သော cyclohexane ပမာဏကို ထည့်ကာ မွှေကာ ပျော်ဝင်ကာ piperidine နှင့် acetic acid တို့ကို ပေါင်းထည့်ကာ တုံ့ပြန်မှုအတွက် 70 ℃ - 80 ℃ အထိ အပူပေးပြီး ထုတ်လုပ်ထားသော ရေကို ခွဲထုတ်ပါ။ တုံ့ပြန်မှုဖြစ်စဉ်တွင်။အရည်အဆင့်တွင် anisaldehyde ပါဝင်မှု 1% ထက်နည်းသောအခါ တုံ့ပြန်မှုကို ရပ်တန့်ခဲ့သည်။တုံ့ပြန်မှုအဖြေကို 5 ℃အထိအအေးခံပြီး အစိုင်အခဲလုံးဝကွဲသွားသည်အထိ 1 နာရီမွှေပေးပါ။စစ်ထုတ်ပြီးနောက်၊ တုံ့ပြန်မှုကို အီသနောပမာဏ ၃ ဆဖြင့် သန့်စင်ပြီး ထုတ်ကုန်ကို ရရှိခဲ့သည်။
ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင်အတားအဆီးရှိသော amine uv စုပ်စက်၏အပူချိန်သည် 110 ℃ထက်မပိုပါ။တုံ့ပြန်မှု ချိန်ညှိမှုသည် ပျော့ပျောင်းသည်။တုံ့ပြန်မှုဖြစ်စဉ်ကို ထိန်းချုပ်ရန် လွယ်ကူသည်။ထုတ်ကုန်၏သန့်ရှင်းမှုမြင့်မားသည်။အစောပိုင်း တုံ့ပြန်မှုစနစ်သည် ရေနှင့် ထိလွယ်ရှလွယ်မဟုတ်ပါ၊ တုံ့ပြန်မှုပြီးစီးခါနီးတွင် စနစ်အတွင်းရေကို ထုတ်လွှတ်ရန်သာ လိုအပ်ပြီး လည်ပတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို သက်သာစေသည်။
ထုတ်ကုန်နှင့် ဘက်စုံအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသော thiether bisphenol acrylat antioxidant ၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်း
မူပိုင်ခွင့်နံပါတ်- ZL201910569404.5
စိတ္တဇ
Phenol acrylate multi-effect antioxidant မော်လီကျူးများတွင် အဟန့်အတားရှိသော phenol antioxidant functional groupများ၊ auxiliary antioxidants thioether bond နှင့် acrylic phenolic ester တည်ဆောက်ပုံ၏ ကာဗွန်ဖမ်းယူနိုင်သော free radicals လုပ်ဆောင်ချက်တို့ ပါဝင်ပြီး ပိုလီမာပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းနှစ်မျိုးစလုံးတွင် သုံးဆအကျိုးသက်ရောက်မှု syncretic ကို ဆောင်ကျဉ်းပေးပါသည်။၎င်းသည် ပိုလီမာပစ္စည်းများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာကာကွယ်နိုင်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ဆွေးမြေ့ခြင်းနှင့် အိုမင်းရင့်ရော်ခြင်းများကို ရှောင်ရှားနိုင်ပြီး တစ်ခုတည်းသောလုပ်ဆောင်ချက် antioxidant ကို ပိုလီမာပစ္စည်းများတွင်အသုံးပြုသောအခါ စွမ်းဆောင်ရည်ညံ့ဖျင်းမှုကိုဖြေရှင်းနိုင်မည်ဖြစ်သည်။တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ သက်ဆိုင်ရာပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် တုံ့ပြန်မှုအပူချိန်နှင့် စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုမှာ နည်းပါးပြီး စွန့်ပစ်ရေနှင့် ပြန်လည်အသုံးပြုသည့် ဓာတုပစ္စည်းမပါဘဲ ထုတ်ကုန်မှဓာတ်စစ်ထုတ်မှုကို ဖယ်ရှားနိုင်သောကြောင့် လုပ်ငန်းစဉ်သည် ဂေဟစနစ်နှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိမည်ဖြစ်သည်။
မြင့်မားသောသန့်ရှင်းစင်ကြယ်သော pentaerythritol ပလပ်စတစ်အရန်ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်း
မူပိုင်ခွင့်နံပါတ်- 201910447473.9
စိတ္တဇ
တီထွင်မှုတွင် အဆင့်များသည် အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- သန့်စင်သော pentaerythritol ပလပ်စတစ်အရန်အတွက် ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းကို ထုတ်ဖော်ပြသသည်- လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများနှင့် pentaerythritol တို့ကို ရောမွှေကာ 100-150 ℃အထိ အပူပေးပြီး 15 မိနစ်ခန့် မွှေပေးပါ။နိုက်ထရိုဂျင် သန့်စင်ပြီးနောက် dioctyl tin oxide ကို 170-190 ℃ တွင် အပူထည့်ပါ၊ အရည်အဆင့် ထောက်လှမ်းခြင်း ထုတ်ကုန်ပါဝင်မှု မရှိတော့သည့်တိုင်အောင် တုံ့ပြန်မှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ပါ။အပူချိန်ကို 150 ℃ ချလိုက်ပါ၊ xylene ကိုထည့်ပါ၊ အပူချိန်ကို 100 ℃ သို့ဆက်လက်ချပါ၊ ထို့နောက် low molecular monic acid aqueous solution ကိုထည့်ပါ၊ 100 ℃ ဖြင့် 1 နာရီမွှေပါ၊ အခန်းအပူချိန်သို့ကျဆင်းပါ။မီသနောကို ထည့်ပြီး ၃-၅ နာရီကြာ မွှေပေးပြီး သန့်စင်သော ထုတ်ကုန်ကို တိုလူနေဖြင့် ပြန်လည်ပုံဆောင်ပြီးနောက် ရရှိရန် အခဲကြမ်းထုတ်ကုန်ကို စစ်ထုတ်ထားသည်။
တုံ့ပြန်မှုပြီးသွားသောအခါ၊ မော်လီကျူး-မိုနစ်အက်ဆစ်ကို ဓာတ်ပြုသည့်နေရာတွင် အစားထိုး၍မရသော အညစ်အကြေးများနှင့် အစားထိုး၍မရသော အညစ်အကြေးများနှင့် အစားထိုး၍မရနိုင်သော esterification တုံ့ပြန်မှုကို ဆောင်ရွက်ရန် ဓာတ်ပေါင်းဖိုထဲသို့ တိုက်ရိုက်ထည့်သည်၊ အညစ်အကြေးများကို ပျော်ဝင်ကာ ထုတ်ကုန်နှင့် ခွဲထုတ်ရန်။နည်းလမ်းသည် ကြီးမားသော ပမာဏများစွာနှင့် ပြန်လည်ပေါင်းစည်းခြင်း လုပ်ငန်းများကို အသုံးပြုရန် မလိုအပ်ဘဲ ကောင်းသောညစ်ညမ်းမှုကို ဖယ်ရှားခြင်း အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။
6,6,12၊ 12-tetramethyl-6၊ 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene ၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်း
မူပိုင်ခွင့်နံပါတ်- ZL201610332457.1
စိတ္တဇ
တီထွင်မှုတွင် 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene ၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းကို ထုတ်ဖော်ပြသသည်။
ဖော်မြူလာ M-1 တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း ဒြပ်ပေါင်းများထုတ်လုပ်ရန် နည်းလမ်းတွင် ပါဝင်သည်- ပေါင်းစပ်တုံ့ပြန်မှု- methyl o-bromobenzoate သည် 9၊ 9-dimethyl su-2-boric acid နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ထပ်လောင်းတုံ့ပြန်မှု- ဖော်မြူလာ M-1 တွင်ပြသထားသည့်ဒြပ်ပေါင်းကို မီသိုင်းမဂ္ဂနီဆီယမ် ဘရိုမိုက်ဖြင့် ပေါင်းထည့်ပြီးနောက် ဖော်မြူလာ M-2 တွင်ပြသထားသည့် ဒြပ်ပေါင်းကို ဟိုက်ဒရောလစ်ဖြစ်စေသည်။Cyclization တုံ့ပြန်မှု- အက်ဆစ်ပါဝင်မှုတွင် ဖော်မြူလာ M-2 တွင်ပြသထားသည့် ဒြပ်ပေါင်းကို စက်ဘီးစီးကာ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ဖော်မြူလာ M တွင်ပြသထားသည့်အတိုင်း ဖလိုရင်းအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်။ .
တီထွင်မှု၏ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းအရ၊ လုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းပြီး လည်ပတ်ရန်လွယ်ကူသည်။လိုအပ်သော ကုန်ကြမ်းများကို စျေးသက်သက်သာသာဖြင့် အလွယ်တကူ ရရှိနိုင်သည်။အထွက်နှုန်း 77 ~ 88% သည် အကြီးစားထုတ်လုပ်မှုအတွက် သင့်လျော်သည်။
